এটি বছরের এমন সময় যখন স্টকগুলি সর্বোত্তমভাবে নিদ্রাহীন থাকে এবং সবচেয়ে খারাপ সময়ে পুলব্যাকের প্রবণ থাকে৷

যদিও এটি সমস্ত ইক্যুইটির ক্ষেত্রে সত্য নয়। কিছু গ্রুপ খুব সক্রিয় এবং গ্রীষ্মের মাসগুলিতে বেশ ভাল কাজ করে। ফার্মাসিউটিক্যাল স্টক - এবং বিশেষ করে বায়োটেক স্টক - বছরের এই সময়টা বেশ ভাল।

যে চক্রাকার শক্তির অংশ খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন নতুন ওষুধের জন্য মূল সিদ্ধান্ত গ্রহণের তারিখ নির্ধারণ করে তা থেকে উদ্ভূত হয়। এর আরেকটি অংশ হতে পারে পুনরাবৃত্ত শিল্প সম্মেলনের ফলাফল, যেখানে অনেক ওষুধ-উন্নয়ন আপডেট উন্মোচন করা হয়।

আগামী কয়েক মাসের জন্য এখানে 11টি বায়োটেক স্টক এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি রয়েছে। যেহেতু বায়োটেকনোলজি কোম্পানিগুলির শেয়ারগুলি পণ্যের আপডেটের উপর প্রবলভাবে আবদ্ধ থাকে, তাই খবরের এই মৌসুমী জোয়ার তাদের নিজ নিজ স্টকগুলিকে খবরটি পোস্ট করার দিন আগে (এবং অনেক পরেও) সরাতে পারে। শুধু সতর্ক থাকুন; একটি বা মাত্র কয়েকটি ট্রায়াল পণ্য সহ ছোট বায়োটেকনোলজি স্টকগুলি নতুন ডেটাতে ব্যাপকভাবে স্থানান্তর করতে পারে - ভাল বা খারাপের জন্য৷

ডেটা 29 মে পর্যন্ত।

9টির মধ্যে 1

Alexion ফার্মাসিউটিক্যালস

• বাজার মূল্য: $27.2 বিলিয়ন

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (NMOSD) সাধারণত এটি দ্বারা সরাসরি প্রভাবিত ব্যক্তিদের চেনাশোনাগুলির বাইরে আলোচনা করা হয় না। প্রকৃতপক্ষে, বেশিরভাগ লোকেরা এটিকে ধরে রাখতে এবং এমনকি পুরো নাম বলতেও লড়াই করে।

কিন্তু সেই আপেক্ষিক অস্পষ্টতাও এর সুযোগের মূল।

• Alexion ফার্মাসিউটিক্যালস (ALXN, $121.30) হল একটি বিশেষ ফার্মাসিউটিক্যালস ফার্ম যা সত্যিই নিজের মধ্যে আসছে। বিশ্লেষকরা এই বছর 15% বিক্রয় বৃদ্ধির আশা করছেন, যা শেয়ার প্রতি $9.46 লাভে 19% লাফিয়ে দেবে। (2020 মুনাফা $10.73 হিট করার পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে।) ALXN এমনকি 12-এরও কম প্রাইস-টু-আর্নামেন্ট অনুপাতের চেয়ে বেশি যুক্তিসঙ্গত সামনের দিকে লেনদেন করে।

অ্যালেক্সিয়নের ইকুলিজুম্যাব - যা সোলিরিস হিসাবে বিপণন করা হয়েছে এবং মুষ্টিমেয় বেশিরভাগ কম-অ্যাড্রেসড অসুস্থতার চিকিত্সা হিসাবে ইতিমধ্যেই অনুমোদিত হয়েছে - সেই বৃদ্ধির একটি মূল অংশ হতে চলেছে এবং চালিয়ে যাওয়া উচিত৷

সাম্প্রতিক ত্রৈমাসিকে সোলিরিসের বিক্রয় বছরে 20% বৃদ্ধি পেয়েছে $962 মিলিয়নে। যদি এটি NMOSD-এর চিকিত্সার একটি উপায় হিসাবে সবুজ আলো পায় - FDA 28 জুন একটি "অ্যাকশন তারিখ" নির্ধারণ করেছে - Leerink Partners বিশ্লেষক Geoffrey Porges বিশ্বাস করেন যে প্রতি বছর বিক্রয় $500 মিলিয়ন থেকে $700 মিলিয়ন যোগ করতে পারে৷ একটি কোম্পানির জন্য যার 2018 সালের আয় মোট $4.1 বিলিয়ন, এটি একটি বড় সংখ্যা৷

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার, যাইহোক, একটি প্রদাহজনক ব্যাধি যা অপটিক স্নায়ু এবং মেরুদণ্ডের সুরক্ষা আস্তরণকে ধ্বংস করতে পারে। এই অবস্থার জন্য কোন অনুমোদিত থেরাপি নেই, যদি FDA সম্মতি দেয় তাহলে বাজার সম্পূর্ণরূপে Alexion-এর হাতে ছেড়ে দেওয়া হবে।

9টির মধ্যে 2

AMAG ফার্মাসিউটিক্যালস/প্যালাটিন টেকনোলজিস

• বাজার মূল্য: $315.0 মিলিয়ন (AMAG)/$280.2 মিলিয়ন (প্যালাটিন)

• AMAG ফার্মাসিউটিক্যালস (AMAG, $9.33) এবং Palatin Technologies (PTN, $1.38) ইতিমধ্যেই FDA একবার বন্ধ করে দিয়েছে। যাইহোক, অনুমান করে এটি আর না ঘটবে, কোম্পানিগুলি অবশেষে 23 জুন মহিলাদের যৌন কর্মহীনতার চিকিত্সা ব্রেমেলানোটাইড (ভাইলেসি হিসাবে বিপণিত) বিষয়ে সংস্থার চূড়ান্ত রায় শুনবে৷

এটি একটি কৌশলী হয়েছে৷

স্প্রাউট ফার্মাসিউটিক্যালস 2015 সালে Addyi -কে প্রায়ই "মহিলা ভায়াগ্রা" বলা হয় - বাজারে এনেছিল, এবং প্রত্যাশা ছিল অনেক বেশি৷ তবে, ওষুধের বিক্রি কখনই প্রচারের সাথে মিলে যায় না। তারপর থেকে ইস্ট্রোজেনের মতো বিকল্পগুলি আরও বেশি ব্যবহার করা হয়েছে, তবে একটি প্রকৃত "নিরাময়" অধরা থেকে যায়। এমনকি অন্তর্নিহিত উপসর্গগুলি হ্রাস করা কঠিন প্রমাণিত হয়েছে৷

হাইপোঅ্যাকটিভ সেক্সুয়াল ডিজায়ার ডিসঅর্ডার (এইচএসডিডি) এর চিকিৎসা হিসেবে ভিলেসি সফল হতে পারে যেখানে অন্যান্য বিকল্পগুলি সমতল পতিত হয়েছে। যদিও সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন ফরম্যাট এখনও এর বিপণনযোগ্যতা নিয়ে উদ্বেগ সৃষ্টি করে, ফেজ 3 ট্রায়ালের 90% এরও বেশি মহিলা স্বীকার করেছেন যে স্ব-ইনজেকশন পেন ব্যবহার করার জন্য গ্রহণযোগ্য ছিল। আরও ভাল, প্রতিদিন ইনজেকশন প্রয়োজন হয় না; এটি শুধুমাত্র সহবাসের আগে পরিচালনা করা প্রয়োজন।

Vyleesi-এর সর্বোচ্চ বার্ষিক বিক্রয় অনুমান বর্তমানে $800 মিলিয়ন থেকে $1 বিলিয়ন পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। এটি একটি বিগ ফার্মা ফার্মে লক্ষণীয় হবে না, তবে এমনকি AMAG এবং প্যালাটিনের মধ্যে সমানভাবে সেই রাজস্ব ভাগ করে দিলেও ছোট-ক্যাপ বায়োটেক স্টক উভয়ের জন্য একটি লক্ষণীয় উন্নতি হবে৷

9টির মধ্যে 3

ব্লুবার্ড বায়ো

• বাজার মূল্য: $6.7 বিলিয়ন

রক্তের ব্যাধি ট্রান্সফিউশন-নির্ভর β-থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সা হিসাবে Zynteglo (পূর্বে LentiGlobin) এর ফেজ 3 ট্রায়াল আপডেটের জন্য 14 জুন আপনার চোখ এবং কান খোলা রাখুন। তখনই ব্লুবার্ড বায়ো (নীল, $122.25) এই বছরের ইউরোপীয় হেমাটোলজি অ্যাসোসিয়েশন কংগ্রেসে ওষুধের উপর তার সাম্প্রতিকতম ডেটা উপস্থাপন করবে৷

থ্যালাসেমিয়া একটি জেনেটিক রোগ যা হিমোগ্লোবিনের কার্যকারিতা দমন করে মানবদেহে অক্সিজেন প্রবাহে বাধা দেয়। এর প্রধান উপসর্গ দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা, যদিও এই অবস্থাটি অগণিত অন্যান্য সমস্যাও সৃষ্টি করতে পারে। ট্রান্সফিউশন-নির্ভর β-থ্যালাসেমিয়া, বা টিডিটি, রোগের আরও গুরুতর রূপ, যা রক্তাল্পতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে অবিরাম রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয়। তারপরেও, এই রোগীরা রক্তে অত্যধিক আয়রন থেকে ভুগতে পারে এবং শেষ পর্যন্ত কম আয়ুর সম্মুখীন হতে পারে।

Zynteglo এ পর্যন্ত প্রতিশ্রুতিশীল দেখায়. ফেজ 1/2 পরীক্ষায়, জিন থেরাপি 30% এবং 60% এর মধ্যে লোহিত রক্তকণিকার সিকলিং কাটাতে সক্ষম হয়েছিল, যা কোম্পানির বিশ্বাস করে যে পরিসংখ্যানগতভাবে নিয়ন্ত্রকদের জন্য যথেষ্ট তাৎপর্যপূর্ণ।

β-থ্যালাসেমিয়া একটি ভয়ঙ্কর সাধারণ রোগ নয়, প্রতি 100,000 জনের মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করে। এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এমনকি বিরল; এটি এশিয়া এবং মধ্যপ্রাচ্যে বেশি পাওয়া যায়। তবে এটি একটি অপ্রতুল বাজার, যা সাধারণত একটি বড় সুযোগে অনুবাদ করে। Jefferies অনুমান করেন যে 2026 সালের মধ্যে থ্যালাসেমিয়া থেরাপি হিসাবে Zynteglo-এর বিক্রয় $700 মিলিয়নের কাছাকাছি হতে পারে। যদি এটি সিকেল সেল রোগের চিকিত্সা হিসাবেও অনুমোদিত হয়, তাহলে সর্বোচ্চ আয়ের পরিমাণ $1 বিলিয়ন ছাড়িয়ে যেতে পারে।

একটি বায়োফার্মা কোম্পানির জন্য যেটির বাজারে এখনও একটি পণ্য নেই, EHA উপস্থাপনা ফলাফলের উপর নির্ভর করে সহজেই তার শেয়ারগুলিকে বেশি - বা কম ঠেলে দিতে পারে৷

9টির মধ্যে 4

ইন্ট্রা-সেলুলার থেরাপি

• বাজার মূল্য: $709.6 বিলিয়ন

• ইন্ট্রা-সেলুলার থেরাপি (ITCI, $12.87) একটি পরিবারের নাম নয়। মার্কেট ক্যাপ $700 মিলিয়নের উপরে এবং কোন রাজস্বের কথা বলার নেই, এটি অসম্ভাব্য যে অনেক বিনিয়োগকারী এটি শুনেছেন। তবে কিছু আছে - এবং সেই সংখ্যা জুনের শেষের দিকে বাড়তে শুরু করতে পারে৷
৷

আইটিসিআই-এর বেশ কয়েকটি ট্রায়াল চলছে, যার সবগুলোই নিয়মিত আপডেট করা হচ্ছে। মূল ঘটনা:মে মাসের শেষের দিকে, এই বছরের আমেরিকান সাইকিয়াট্রিক অ্যাসোসিয়েশন (APA) সভায়, ইন্ট্রা-সেলুলার থেরাপিগুলি তার ITI-007-এর ট্রায়াল থেকে সাম্প্রতিক ডেটা উপস্থাপন করেছে, যাকে লুমেটপেরোনও বলা হয়, সিজোফ্রেনিয়ার চিকিত্সা হিসাবে। কোম্পানিটি এখনও একটি PDUFA তারিখ নিয়ে কাজ করছে - FDA-এর প্রেসক্রিপশন ড্রাগ ইউজার ফি অ্যাক্টের অধীনে একটি ওষুধ পর্যালোচনা করার সময়সীমা - সেই নির্দিষ্ট ট্রায়ালের ইঙ্গিতের জন্য সেপ্টেম্বর 27৷

তবে বিনিয়োগকারীদের তার আগে গুরুত্বপূর্ণ খবর পাওয়া উচিত। ইন্ট্রা-সেলুলার থেরাপিগুলি তার প্রথম ত্রৈমাসিকের রিপোর্টে নিশ্চিত করেছে যে এটি স্টাডিজ 401 এবং 404-এর একটি আপডেট অফার করবে - যা উভয়ই বাইপোলার ডিপ্রেশনের চিকিত্সা হিসাবে লুমেটপেরোনের পরীক্ষা - বর্তমান ত্রৈমাসিক শেষ হওয়ার আগে। ওষুধ পরীক্ষার এই তৃতীয় ধাপে আশানুরূপভাবে সবকিছু চললে, ITCI বলে যে তারা 2019 সালের দ্বিতীয়ার্ধে FDA অনুমোদনের জন্য ফাইল করবে বলে আশা করছে।

এটি ঠিক একই সময়ে ঘটতে পারে যখন এফডিএ সিজোফ্রেনিয়ার চিকিত্সা হিসাবে একই ওষুধের উপর কল করে।

9টির মধ্যে 5

Merck

• বাজার মূল্য: $204.3 বিলিয়ন

• Merck (MRK, $79.36) হল একটি ড্রাগ জায়ান্ট যার একটি বিশাল পোর্টফোলিও বাজারজাতযোগ্য পণ্য, তাই এক বা এমনকি আরও দুটি অনুমোদিত ওষুধ স্টকের দামের উপর অর্থপূর্ণ প্রভাব ফেলবে না।

যদিও প্রশ্নে থাকা ড্রাগটি কিট্রুডা হয়, যে কোনও কিছুই সম্ভব।

এটি একটি বিস্ময়কর ওষুধের কিছু হয়েছে। Keytruda প্রথম সেপ্টেম্বর 2014 সালে উন্নত মেলানোমার চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। তারপর থেকে, অ্যান্টি-PD-1 অ্যান্টিবডি আরো 18টি ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত হয়েছে . যদিও তাদের মধ্যে অনেকগুলি ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত অবস্থা, থেরাপিটি কিডনি, গ্যাস্ট্রিক, সার্ভিকাল এবং মাথা এবং ঘাড়ের ক্যান্সারের পাশাপাশি হজকিন লিম্ফোমা এবং মার্কেল সেল কার্সিনোমার চিকিত্সা হিসাবে কার্যকারিতা দেখিয়েছে। PD-1 চেকপয়েন্ট পাথওয়ে নিশ্চিত করার একটি কঠিন উপায় প্রমাণ করেছে যে ক্যান্সার কোষগুলি শরীরের নিজস্ব ইমিউন সিস্টেম থেকে "লুকাতে" অক্ষম। ফলস্বরূপ, Keytruda বিক্রয় বিস্ফোরিত হয়েছে, শুধুমাত্র 2018 সালে প্রায় $7.2 বিলিয়ন আঘাত করেছে।

মার্ক এখনও ওষুধ তৈরি করছে। এফডিএ কিট্রুদার জন্য একটি নয় বরং আরও দুটি ওষুধের অনুমোদনের অনুরোধের কথা ভাবছে। 10 জুন, এফডিএ সিদ্ধান্ত নেবে যে ওষুধটি মাথা এবং ঘাড়ের স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমার জন্য উপযুক্ত প্রথম-সারির চিকিত্সা কিনা এবং 17 জুন, এফডিএ কিট্রুডাকে একটি ভিন্ন শ্রেণীর ছোট কোষের চিকিত্সা হিসাবে চূড়ান্ত কল করবে। ফুসফুসের ক্যান্সার (SCLC) এর জন্য এটি ইতিমধ্যে অনুমোদিত নয়৷

অনুমোদনের নিশ্চয়তা নেই। কিন্তু সত্য যে FDA উভয় অনুরোধকেই অগ্রাধিকার পর্যালোচনা করেছে তা নির্দেশ করে যে নিয়ন্ত্রক উভয় ইঙ্গিতের জন্য বিদ্যমান কোনো চিকিত্সা বিকল্প নিয়ে রোমাঞ্চিত নয়।

9টির মধ্যে 6

নোভারটিস এজি

• বাজার মূল্য: $196.9 বিলিয়ন

Novartis AG-এর জন্য কোনো কঠিন-এবং-দ্রুত তারিখ নেই (NVS, $85.81) সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসা হিসেবে সেকুকিনুমাবের (কসেন্টিক্স নামে বেশি পরিচিত) এর ফেজ 3 ট্রায়ালের একটি আপডেট ডিশ করার জন্য। প্রকৃতপক্ষে, প্রযুক্তিগতভাবে বলতে গেলে, কোম্পানিটি এমনকি নিশ্চিত করেনি যে এটি ট্রায়ালের সমাপ্তির ঘোষণা করবে, বা এটির ফলাফলে কোন রঙ সরবরাহ করবে যদি এবং কখন এটি করে। নোভার্টিস শুধু বলেছে যে এই বছরের দ্বিতীয় কিউয়ের মধ্যে ট্রায়ালটি শেষ হবে৷

এটা অস্বাভাবিক হবে যদি নোভারটিস এই বিষয়ে কিছু প্রেস রিলিজ না দিয়ে থাকে, যদিও, বিনিয়োগকারীদের ঠিক কখন তারা আরও কিছু নির্দিষ্ট তথ্য আশা করতে পারে তা বললেও। আর প্রতিষ্ঠানের নির্ধারিত সময়সীমার আর মাত্র এক মাস বাকি।

সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস একটি অপেক্ষাকৃত জনাকীর্ণ ক্ষেত্র। মোটামুটি $12 বিলিয়ন মূল্যের বিক্রয়ের সাথে এমন একটি রোগের চিকিৎসার জন্য যা চিকিৎসা করা আর কঠিন নয়, বেশিরভাগ প্রধান নাম টেবিলে কিছু রেখেছেন।

কসেন্টাইক্স সেই জনাকীর্ণ মাঠে স্ট্যান্ডআউট হয়ে উঠতে একটি শট আছে।

প্লাক সোরিয়াসিস এবং অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিসে আক্রান্ত রোগীদের সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সা হিসাবে ইতিমধ্যেই অনুমোদিত, ওষুধটি নিজেকে নিরাপদ বলে প্রমাণ করেছে। এখন, নোভারটিস মনে করে যে সাইটোকাইন IL-17A (যা প্রদাহ সৃষ্টি করতে পারে এবং সম্পর্কিত রোগের কারণ হতে পারে) এর প্রথম এবং একমাত্র সম্পূর্ণ মানব ইনহিবিটারের সাফল্য অন্যান্য ইঙ্গিতগুলির জন্য একটি বিস্তৃত ব্যবহার প্রোফাইলে অনুবাদ করতে পারে৷

9টির মধ্যে 7

Pfizer

• বাজার মূল্য: $232.0 বিলিয়ন

প্রচলিত, রাসায়নিকভাবে তৈরি ওষুধের তুলনায় তথাকথিত জৈবিক ওষুধগুলি পেটেন্ট সুরক্ষার ক্ষতির জন্য কম ঝুঁকিপূর্ণ ছিল। এমনকি যদি একটি প্রতিদ্বন্দ্বী ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি আরও জটিল আণবিক কাঠামো তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় জীবিত কোষ ব্যবহার করে একটি উত্পাদন প্রক্রিয়ার প্রতিলিপি তৈরি করতে পারে, তবে FDA-কে সন্তুষ্ট করার জন্য আসলটির সাথে যথেষ্ট তুলনীয় একটি পণ্য উৎপাদন করা ঐতিহাসিকভাবে একটি চ্যালেঞ্জ ছিল।

সময়, অর্থ এবং প্রযুক্তিগত অগ্রগতি সেই গতিশীল পরিবর্তন করেছে। এখন, বুদ্ধিমান বায়োফার্মা পোশাকগুলি বায়োলজিক ওষুধ তৈরির বিজ্ঞানে দক্ষ হয়ে উঠেছে যেগুলি ঠিক ততটাই কার্যকর - যদিও অভিন্ন নাও - আসলটির মতো। যেহেতু FDA 2015 সালে প্রথমটি অনুমোদন করেছিল, "বায়োসিমিলার" এর একটি রেস চলছে৷

• ফাইজার (PFE, $41.72) বায়োসিমিলার গল্পের পরবর্তী অধ্যায় লেখার জন্য প্রস্তুত৷

জেনেনটেক-তৈরি ক্যান্সার চিকিত্সা অ্যাভাস্টিনের বায়োসিমিলার সংস্করণের জন্য কোনও দৃঢ় তারিখ দেওয়া হয়নি, তবে বেভাসিজুমাবের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা (অন্য কথায়, এর সাদৃশ্য) সম্পর্কে এফডিএ-র সিদ্ধান্ত দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের মধ্যে কিছু সময় আসবে বলে আশা করা হচ্ছে। Pfizer ইতিমধ্যেই জুলাইয়ের মাঝামাঝি সময়ে পণ্যটির বিপণন শুরু করার পরিকল্পনা করেছে, অনুমান করে যে এটি প্রয়োজনীয় নিয়ন্ত্রক সবুজ আলো জিতবে।

জেনেনটেক ইতিমধ্যে একটি পেটেন্ট-লঙ্ঘনের মামলা দায়ের করেছে, অবশ্যই। কিন্তু এই ধরনের স্যুটগুলি এখন পর্যন্ত বেশিরভাগই কমে গেছে। তারা প্রায়ই একটি বৈধ আইনি দাবি করার পরিবর্তে সম্ভাব্য প্রতিযোগিতা ব্যাহত করার উপায় হিসাবে আদালত দ্বারা স্বীকৃত হয়৷

9 এর মধ্যে 8

রিজেনারন ফার্মাসিউটিক্যালস/সানোফি

• বাজার মূল্য: $33.7 বিলিয়ন (Regeneron)/$101.9 বিলিয়ন (Sanofi)

ডুপিক্সেন্ট, যাকে ডুপিলুমাবও বলা হয়, হাঁপানি এবং কিশোরী ডার্মাটাইটিস সহ একাধিক ইঙ্গিতের জন্য ইতিমধ্যেই অনুমোদিত হয়েছে। এটি একজিমার থেরাপি হিসাবে সবচেয়ে বেশি পরিচিত, যদিও, এটি ছিল এটির প্রথম এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অনুমোদিত ব্যবহার।

আরেকটি বড় অনুমোদন টেবিলে আছে। সহ-বিকাশকারীদের শেয়ারহোল্ডাররা রেজেনারন ফার্মাসিউটিক্যালস (REGN, $307.78) এবং Sanofi (SNY, $40.82) তাদের ক্যালেন্ডারে 26 শে জুনকে চিহ্নিত করতে চাইতে পারে, কারণ সেই দিনটি FDA নাকের পলিপের চিকিত্সা হিসাবে ডুপিক্সেন্টের উপর তার চূড়ান্ত হ্যাঁ-না-এর সিদ্ধান্ত নেবে৷

এটি একটি স্বীকার্যভাবে অস্পষ্ট এবং অ-জীবন-হুমকিপূর্ণ অবস্থা। অনুনাসিক পলিপগুলি যেমন পরামর্শ দেওয়া হয়েছে, নন-ক্যান্সারযুক্ত পলিপগুলি অনুনাসিক গহ্বরের মধ্যে বৃদ্ধি পায় যা নাকের পরে ফোঁটা, ব্যথা, অস্বস্তিকর চাপ এবং এমনকি নাক দিয়ে রক্তপাতের মতো বিভিন্ন ধরনের বিরক্তিকর উপসর্গ তৈরি করতে পারে। অনুনাসিক পলিপগুলিও, আশ্চর্যজনকভাবে, প্রায়শই হাঁপানি, ইমিউন ডিসঅর্ডার এবং অ্যালার্জির সাথে যুক্ত - অন্যান্য শর্ত যা ডুপিক্সেন্ট চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছে। যদি উপসর্গ এবং অন্তর্নিহিত কারণগুলি হাতে-কলমে যায়, তাহলে জুনের শেষের দিকে ওষুধের সম্ভাবনার জন্য এটি ভাল নির্দেশ করে৷

এটি একটি বড় বাজার নয়; অনুনাসিক পলিপগুলি শুধুমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 10 মিলিয়ন লোককে প্রভাবিত করে তবে এটি একটি অপ্রতুল বাজার যা রেজেনারন এবং সানোফি যদি অনুমোদন নিশ্চিত করে তবে তারা সহজেই নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এবং প্রদত্ত যে একটি অনুনাসিক পলিপ চিকিত্সা হিসাবে ওষুধটি অগ্রাধিকার পর্যালোচনার অধীনে, এফডিএর বর্তমান বার তুলনামূলকভাবে কম সেট করা হয়েছে৷

আসল উত্থান হল যে নাকের পলিপ রোগীদের এমন একটি ওষুধের সাথে পরিচয় করিয়ে দেওয়া যেতে পারে যা তারা ইতিমধ্যেই ভুগতে পারে এমন অন্যান্য অবস্থাকেও হ্রাস করে এবং এর বিপরীতে৷

9 এর মধ্যে 9

Xeris ফার্মাসিউটিক্যালস

• বাজার মূল্য: $310.9 মিলিয়ন

• জেরিস ফার্মাসিউটিক্যালস (XERS, $11.54) বায়োটেক স্টকগুলির মধ্যে সবচেয়ে সুপরিচিত নয়, তবে 10 জুন এমন একটি দিন হতে পারে যা ছোট-ক্যাপ কোম্পানিকে আরও বিনিয়োগকারীদের রাডারে রাখে। সেই সময়েই এফডিএ ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্তদের জন্য কোম্পানির গ্লুকাগন রেসকিউ পেন সম্পর্কে চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত নেবে৷

হাইপোগ্লাইসেমিয়া হল, সহজ ভাষায়, রক্তে শর্করার মাত্রা কম। যদিও এটি এই অবস্থার একমাত্র কারণ নয়, ডায়াবেটিসের চিকিৎসা করা - রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণে রাখতে না পারা - কখনও কখনও হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে৷

এটি ঠিক একটি নতুন ধারণা নয়। Novo Nordisk (NVO) এবং এলি লিলি (LLY) বেশ কয়েক বছর ধরে বাজারে এই ধরনের কলম রয়েছে। Xeris-এর তথাকথিত G-Pen, তবে, ইতিমধ্যেই এমন ব্যক্তিদের জন্য উপলব্ধ অন্যান্য কলমগুলির একটি সুবিধা রয়েছে যা তাদের হাইপোগ্লাইসেমিক অবস্থার কারণে হৃদস্পন্দন, উদ্বেগ এবং নড়বড়ে হওয়ার মতো লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে। Xeris ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা ব্যবহৃত গ্লুকাগন ফর্মুলেশনটি স্থিতিশীল এবং ব্যবহারযোগ্য, তাই এটির বিকল্প কলমগুলির পূর্ব-ব্যবহারের মিশ্রণের প্রয়োজন হয় না। যখন গতি এবং সরলতা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ তখন ব্যক্তিদের জন্য এটি ব্যবহার করা সহজ এবং দ্রুত৷

যদিও জি-পেনের প্রত্যাশিত 10 জুনের সিদ্ধান্তটি সংকীর্ণভাবে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি ছোট উপসেটের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, কোম্পানিটি তার বিকল্পগুলিকে শুধুমাত্র বাজারের সেই অংশে সীমাবদ্ধ করছে না। ব্যায়াম-প্ররোচিত হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য একই চিকিত্সার একটি পর্যায় 2 ট্রায়াল ইতিমধ্যেই চলছে, সম্ভাব্যভাবে এর অনুমোদিত ব্যবহারগুলিকে প্রসারিত করছে৷